B4

프로젝트 개요

기술개발 과제

국문 : 핵산 기반 입자의 효과적인 면역 반응 유도를 위한 마이크로-디스크 구조 제작

영문 : Fabrication of micro-disk structure for inducing effective immune response by nucleic aicd-based particles

과제 팀명

B4

지도교수

이종범 교수님

개발기간

2020년 9월 ~ 2020년 12월 (총 4개월)

구성원 소개

서울시립대학교 화학공학과 20173400** 윤희정(팀장)

서울시립대학교 화학공학과 20163400** 배민재

서울시립대학교 화학공학과 20143400** 김우현

서울시립대학교 화학공학과 20163400** 이지현

서론

개발 과제의 개요

개발 과제 요약

핵산(Nucleic acid)을 이용한 micro-pattern disk 제작 시 핵산 입자의 효과적인 면역 반응을 위한 입자의 크기와 농도를 알아보고 disk의 향후 application을 위한 연구를 수행하는 것이 이 프로젝트의 목적이다. Gene therapy란 유전자를 이용하여 환자의 유전자부터 세포 단계, 혹은 그 이상까지를 조절하여 질병을 치료 및 완화시키는 치료법을 의미하며 생체적합성이 좋은 유전자를 이용하여 면역관련질환, 바이러스 관련질환 등을 치료할 수 있다는 점에서 주목 받고 있는 치료법이다. Cancer therapy, Immune therapy, Human-safe antiviral agent가 있으며, 이 중 Immune therapy를 목적으로 목표 유전자를 면역세포까지 안전하게 전달할 수 있다면 암에 대항하는 면역력을 높임으로써 암 치료 효능을 획기적으로 증대하고, 암이 완치된 이후 재발 방지에도 큰 효과를 보이는 것을 기대하여 본 과제를 수행한다.

핵산은 고분자로서 가지는 여러 이점(서열 특이성을 이용한 설계, 생체 내 저독성, 생분해성)들로 인해 새로운 생체 재료로써의 가능성을 인정받고 있지만 안정성이 다소 떨어진다는 것이 단점이다. 이에 대한 보완책으로 RCR(Rolling Circle Replication) 방식을 통해 핵산을 입자화하고 더 나아가 물리적인 힘으로 입자를 압축해 안정성을 더 높이기 위한 마이크로 디스크 구조를 개발하였다. 핵산 입자로 마이크로 디스크구조를 제작하고 이의 안정성과 다양한 응용에 대한 실험을 수행하는 것과 특히 핵산 중 CpG 서열을 가지는 DNA가 면역 효과에 뛰어나다고 알려져 있어 CpG DNA를 마이크로 디스크 구조로 제작해 면역제로 사용하기 위한 최적화 조건을 찾는 것이 이번 프로젝트의 목표이다.

개발 과제의 배경 및 효과

Gene Therapy[1][2][3][4]

Gene therapy란, 유전자를 이용하여 환자의 유전자부터 세포단계 혹은 그 이상까지를 조절하여 궁극적으로 질병을 치료 및 완화시키는 치료법을 의미한다. 생체적합성이 좋은 유전자를 이용해 암이나, 면역관련질환, 바이러스 관련질환 등을 치료할 수 있다는 점에서 주목받고 있는 치료법이다. 약물을 활용한 항암치료는 chemical drug, protein drug, gene drug 순으로 발달해왔다.

Figure 1. Recent trends in the drug discovery area

1세대 항암제인 화학치료제(Chemical drug)는 감염, 악성 종양, 자가 면역 질환의 치료에 사용된다. 특정 종류의 생물에게만 치명적인 독성을 발휘하도록 하는 성질을 목표로 두고 있다. 본래 화학요법은 항암제 개발의 목표로 시작된 것은 아니다. 제 1차 세계 대전 때 사용된 NH3, NH2 가스를 제 2차 세계 대전을 치루는 동안 군사적 목적으로 연구하던 중, 가스에 노출된 사람들의 백혈구 수가 감소하였다. 이러한 사실에 과학자들은 노출된 가스 정상과는 다르게 신속히 분열하는 백혈구와 유사한 암세포에도 유사한 효과를 나타낼 것으로 생각하였다. 이러한 이론을 바탕으로 1942년, 림프종 환자에게 NH3, NH2 가스를 정맥에 주사한 것을 시작으로 발달되어 왔다. 화학 치료제는 현재 대부분의 환우들이 받고 있는 치료로 암세포뿐만 아니라 정상세포까지 공격해 여러 가지 부작용을 일으킨다. 화학 약물의 예시로는 알킬화약물, 항대사물질, 천연물질 등으로 다양하다.

2세대 표적치료제(Protein drug)부터 표적세포에만 반응한다. 암세포에만 나타나는 특정 단백질 또는 특정 유전자에 표적하여 암의 성장과 분화를 막는 치료이며 화학 치료제와 달리 정상세포를 공격하지 않아 부작용이 덜한 편이다. 대표적으로 1999년 개발된 글리벡은 만성 골수성 백혈병을 유발하는 유전자 이상을 표적으로 하여 뛰어난 효과를 보여주어 이 혈액암의 특효약이 되었다. 이러한 분자 표적치료제들은 암세포가 정상세포와는 다른 유전자 변형을 표적으로 하여 정상세포에는 손상을 주지 않고 암세포만을 선택적으로 공격함으로써 보다 안전하고 효과적이라는 장점이 있다. 그러나 표적 치료제들은 다양한 문제점을 가지고 있다. 이론적으로는 암세포만을 공격해 부작용이 보이지 않지만 개인별로 부작용의 빈도나 심각성이 차이가 있다. 실제로 암 종양은 다양한 표적들이 존재하기에 단일 표적 치료제로는 치료가 잘 되지 않을 수도 있고 처음에는 효과가 좋았다가 후에 효과가 사라지기도 한다.

3세대 면역치료제(Gene drug)는 기존 면역체계를 자극시켜 인공 면역 유전자를 투여해 암세포를 공격한다. 여러 연구 결과, 암세포만을 잡는다고 암이 없어지지 않는 사실을 알게 됐다. 암조직은 섬유아세포, 다양한 면역세포, 혈관내피세포 등 여러 종류의 세포로 구성되어 종양 미세 환경을 형성한다. 이들은 암세포에 영양분 공급을 위해 암세포의 성장을 도와 항암제 효능을 저해하는 것으로 판명이 됐다. 그래서 암을 직접 표적하지 않고도 면역기능을 강화하여 간접적으로 암을 없애는 것을 가능하게 하는 종양 미세 환경으로 암 치료 관점이 확장되었다. 이런 과정을 통해 면역항암 치료라는 개념이 등장하였다. 이렇듯 gene therapy는 계속해서 연구 중에 있으며 발전해가고 있다. Gene therapy의 예시로 CpG 서열을 가진 DNA가 있고 이번 프로젝트에서는 핵산 DNA 중 CpG DNA를 이용하고자 한다.

CpG ODN의 반응 메커니즘[5]

우리 몸의 유전 정보를 가지고 있는 DNA는 염기인 A와 T, C와 G의 수소결합으로 이루어진 이중나선 구조를 이루고 있다. CpG란 DNA를 구성하는 염기서열 중 사이토신(C)과 구아닌(G) 두 염기가 반복하여 존재하는 서열을 의미한다. 근본적으로 바이러스나 박테리아가 가지는 CpG는 메틸화가 되어있고 포유류인 사람이 가지는 CpG는 메틸화가 되어 있기 때문에 서열의 형태가 다르다.

CpG ODN(Oligodeoxynucleotide)은 박테리아나 바이러스로부터 유래된 CpG를 갖고 있는 올리고 핵산으로, 주로 대식세포, 수지상세포, 자연살해세포 등을 활성화시켜 IL-6, IL-12, IL-18, TNF-α와 같은 사이토카인들의 분비를 촉진시킨다. 이를 통해 면역활성화를 증가시킨다. 이를 이용해 CpG ODN을 면역의 agent로도 사용할 수 있다는 가능성이 제기되고 있다. 면역력을 높이는 물질인 CpG ODN을 면역세포까지 안전하게 전달할 수 있다면 암에 대항하는 면역력을 높임으로써 암 치료 효능을 획기적으로 증대하고 암이 완치된 이후 재발 방지에도 큰 효과를 보이는 것을 기대한다.

CpG ODN은 표적세포에 수초 대로 유입되어, 수분 내로 표적 유전자의 intracellualr mRNA를 증가시키고, 최종 산물인 사이토카인들을 분비하도록 촉진시킨다. CpG ODN의 표적세포로의 유입은 CpG 서열에 특이한 세포 표면 receptor를 매개로 하지 않고, non-specific adsorptive endocytosis를 통해 세포 안으로 유입된다고 알려져 있다. 세포 안으로 유입된 CpG ODN의 활성에는 엔도솜의 산성화가 필수적이다. 엔도솜의 산성화을 통해 세포질로 방출되어 작용한다. 엔도솜의 산성화를 통해 엔도솜의 막을 파괴하고 CpG ODN을 세포질에 방출할 수 있다.

RCR를 이용한 핵산 입자의 합성[6]

[[파일:B4Figure2.jpg|500픽셀|섬네일|가운데|Figure 2. Schematic illustration of Rolling circle Replication(RCR)]

마이크로 디스크 구조 제작을 위한 핵산 입자는 RCR(Rolling Circle Replication) 기술을 이용하여 합성할 수 있다. 원형을 이루도록 양 끝 서열을 상보적으로 만든 Linear DNA와 primer, DNA ligase를 이용하면, 완전한 circular DNA가 된다. 만들어진 circular DNA은 주형이 되며, DNA 중합효소에 의해 무한히 복제된다.

이렇게 만들어진 circular DNA를 준비한다. Primer, 데옥시리보뉴클레오티드 3인산(dNTPs), DNA 중합효소를 첨가하여 반응을 진행하면 주형인 circular DNA를 여러 바퀴 복제하여 수십 또는 수백 번 반복된 단일가닥 DNA를 증폭해낼 수 있다. 이 때, RNA primer, 리보뉴클레오티드 3인산(rNTPs), RNA polymerase를 첨가하여 반응을 진행하면 무한히 RNA를 전사하여 대량의 RNA를 얻을 수 있다.

RNA 입자는 반응물을 37도에서 20시간 동안 반응시킨 후 sonication 시키면 얻을 수 있으며, DNA 입자의 경우 반응물을 30도에서 20시간 동안 반응시킨 후 sonication 시키면 얻을 수 있다. 특히 상보적인 두 circular DNA를 이용하여 상보적 회전환 증폭(cRCA)을 한다면 더욱더 많은 DNA 입자를 얻어낼 수 있다.

Micro Disk

마이크로 크기의 패턴이 새겨진 실리콘 기반의 array를 사용하여 핵산 기반 입자를 압축해 디스크 형태로 제작하여 핵산의 주된 한계인 생체 내 안정성을 높이는 등의 다양한 단점을 극복하고자 하는 기술을 개발하였으며, 다음과 같은 과정을 거친다.

1) remove air in micro-mesh array

2) compress micro-particles (MPs) into the hole

3) induce hybridization between MPs in a frozen state

회전환 증폭기술을 이용하여 만든 DNA 마이크로 입자를 재료로 마이크로 디스크를 제작한다. 이 기술은 strand 단위 핵산의 pattern과 비교하여 핵산의 binding을 위한 부가적인 coating process (-thiol group, -alkyl group, biotin + streptavidin, click chemistry 등)가 필요 없기 때문에 controllability가 좋고, 단위가 Microparticles(MPs)이므로 높은 상용성을 가진다. 또한, 응용처에 따라 상이 하겠지만 회수의 용이성의 장점이 있을 것으로 예상한다. 이들과 같은 특성을 가지고 drug delivery system에 적용하고자 한다. 대량 증폭된 MPs가 condensation되어 있기 때문에 MPs unit과 비교하여 높은 안정성을 가지고 있다. 약물을 같이 loading하여 다양한 기능을 가진 전달 체계를 구축할 수 있을 것으로 기대하며, 전달체로의 용이한 조절이 가능하다는 장점이 있다.

개발 과제의 목표 및 내용

1. Micro-pattern disk 제작

Micro 크기의 구멍이 균일하게 패터닝된 PDMS 기반 array를 이용하여 기능성 핵산 기반 입자를 패터닝하고, 이 과정에서 제작된 micro-disk 구조의 장점을 기반으로 핵산의 기능을 극대화하고자 한다. 핵산 중 안정성이 상대적으로 낮은 것으로 알려진 RNA로 전반적인 disk 구조의 제작 가능성 및 조건을 확인한다.

2. 핵산 입자 기반 micro-pattern disk의 면역 반응 확인

2.1 Micro-pattern disk의 혈청 내 안정성

향후 핵산 입자의 micro-pattern disk를 인체 내 drug delivery system으로 이용하고자 하는 것은 이 프로젝트의 장기적인 목표 중 하나이다. 인체를 위해 사용하는 물질의 경우 혈청 내에서의 분해 실험을 통해 분해 여부, 분해 속도로 micro-pattern disk의 안정성 여부를 파악한다.

2.2 Micro-pattern disk의 면역 반응 증가 확인

핵산을 입자화하고 더 나아가 micro-pattern disk로 제작하였을 때 면역 반응 유도 관점에서의 장점을 확인하고자 한다. 쥐의 대식세포인 RAW 264.7 세포에 처리하여 면역세포가 분비하는 단백질인사이토카인의 분비로 면역 반응이 활성화되는지의 여부를 확인한다.

3. CpG DNA 마이크로 입자

3.1 CpG DNA 마이크로 입자의 제작

인체가 가지는 DNA 중 CpG 서열은 근본적으로 바이러스나 박테리아가 가지는 것과는 그 형태가 달라 면역 활성화를 유도할 수 있는 것으로 널리 알려져있다. 핵산의 고분자로서 가지는 여러 이점 중 서열 특이성을 이용한 설계가 가능하다는 점을 이용하여 CpG 서열이 있는 DNA를 이용해 입자를 만들어 이용하고자 한다.

3.2 입자의 크기 분포 확인

반응물들의 첨가 비율이나 반응 조건에 따라 CpG DNA 마이크로 입자의 크기가 달라질 수 있으며, 형성된 마이크로 입자들의 크기는 완벽히 일치하기 힘들다. 반응물의 비율을 다르게 설정하여 얻어지는 입자의 크기 분포 양상을 여러 분석 장치를 통해 확인해본다.

3.3 Micro-pattern disk의 높이 최적화를 위한 입자 농도 측정

같은 volume의 입자 solution을 micro mesh array에 적용시킨다고 하더라고 입자의 농도에 따라 disk의 높이나 형성 양상이 달라질 것으로 예상해 disk를 제작하기 위해 사용할 입자의 농도를 측정하고자 한다.

4. Micro-pattern disk의 응용

4.1 Micro-pattern disk의 캡슐화

Drug delivery를 위한 Micro-pattern disk를 제작한다면, 이를 인체의 표적 장소에 어떻게 전달해야하는지에 대한 것도 고려해야할 사항이다. DNA 하이드로젤이 disk를 전달할 수 있는 운반체 역할을 할 수 있으며, 이를 이용하여 micro-pattern-disk의 캡슐화 작업을 진행한다.

4.2 야누스 micro-pattern disk

서로 다른 기능을 가진 입자를 사용하여 disk를 제작한다면, 하나의 disk에 두 가지 이상의 기능을 가진 micro-pattern disk를 제작해볼 수 있을 것이다. 두 가지 이상의 입자를 사용하여도 disk가 잘 만들어지는지, 하나의 입자를 사용했을 때와 비교하여 생기는 이점이 무엇일지 이미지화하여 파악한다.

이러한 다양한 장점들이 존재함에도 불구하고 핵산을 기반으로 한 생체 재료들은 생체 혹은 생체 유사 환경에서 쉽게 분해된다는 점에서 상용화에 어려움이 있었다. 이중 나선 혹은 단일 나선 구조로 존재하는 핵산들과 비교하여 핵산의 회전환 복제방식(Rolling circle Replication)으로 입자를 형성하고 이 입자들을 마이크로-디스크 구조로 압축시키면, 핵산분해효소로 자를 수 있는 핵산 내 서열의 노출이 최소화되므로 생체 내 안정성이 높아지는 효과를 기대할 수 있다.

기존의 것보다 효과 빠른 면역 유도체(백신 치료제)로의 활용

합성된 CpG 올리고뉴클레오타이드(이하 ODN)의 DNA의 부분 서열은 면역 활성 능력에 필수적이고, 특히 이 서열의 사이토신(Cytosine)이 메틸화되었을 때에는 면역증진 활성이 사라진다는 사실이 보고되었다. 또한, 박테리아, 바이러스, 혹은 무척추동물에서 추출된 DNA는 면역증진 효과를 보이지만 어류, 포유류, 혹은 식물에서 추출된 DNA는 면역증진 효과를 나타내지 않았다. 이러한 사실로부터 CpG motif 혹은 CpG ODN의 면역활성 개념이 정립되었다. 즉, 포유류 DNA의 경우 ‘CpG 억제’ 및 사이토신의 메틸화로 인해 박테리아의 DNA에 비해 확률적으로 약 20배 적은 CpG motif를 갖고 있다는 점으로 미루어볼 때, 포유류의 면역체계가 박테리아나 바이러스 등의 병원체 등에 대처하는 하나의 수단으로써 외부 DNA, 곧 CpG DNA를 인식하여 면역 체계를 활성화 시킨다는 것이다.[21]

따라서 마이크로-디스크 구조의 활용 방법 중 하나로 이번 프로젝트에서는, 면역 매개체로 사용할 수 있는 CpG 서열을 가진 입자[22]로 디스크 구조를 제작하고 이의 최적화 조건을 찾고자 한다. 향후 이 platform은 대식세포의 식작용 및 표면 항원 제시와 다른 면역 세포 활성 등으로 빠른 면역 체계 활성에 도움을 줄 것이라 예상한다. 이는 곧 백신의 기능이며 기존의 피하나 근육에 주사하던 방식보다 빠른 면역 반응의 효과가 있을 것이라 기대한다.

경구용 의약품으로의 활용

기존의 입병 곧 구내염 치료제는 상처 부위에 약을 처리하였을 때, 통증의 강도가 너무 세다거나[23] 특유의 제형으로 인해 목에 걸리는 듯한 이물감[24]으로 사용하기에 불편한 점이 있다. 이러한 제품들의 단점을 보완한 가글형[25] 및 패치형 구내염 치료제[26]가 시중에 나오게 되었고 이 때 주목할 치료제가 바로 패치형 치료제이다.

핵산의 큰 장점 중 하나인 용이한 기능적·구조적 프로그래밍으로 치료제로 쓰일 수 있는 핵산의 서열을 합성 및 입자화, 그리고 마이크로-디스크 구조로 제작한다고 가정해보자. 이렇게 제작한 핵산 기반 약물을 패치형으로 만들어 혀 아래 및 볼 안쪽 점막에 붙여 사용한다면 약물이 소장 벽과 간을 먼저 통과하지 않고 직접 혈류로 들어가므로 다른 약물 투여 경로에 비해 빠르게 흡수될 수 있을 것이며, 이러한 구조의 핵산 기반 약물은 가닥으로 존재하는 것보다 안정성이 높아 효과적인 약물 전달을 할 수 있을 것으로 기대된다.

경제적, 사회적 기대 및 파급효과

동물실험의 간소화 및 실험동물에 관한 윤리

의약기술이 발달하면서 인간의 수명은 과거 대비 크게 늘어났지만, 그 이면에는 수많은 실험동물의 희생이 있었다. 동물을 이용한 실험은 제약, 생명 과학, 해부학과 같은 순수 과학에서부터 응용과학의 분야까지 다양하게 활용되고 있다.

다양한 동물 실험 중 이들을 대상으로 하는 약물 투여 실험의 경우 가장 많이 행해지는 방법은 약물을 용매에 녹여 피하주사기를 통해 주입하는 주사(injection)이다. 이는 가장 빠르게 효과를 볼 수 있으며 사람이 실행하기 쉬워 많이 이용된다.[27] 하지만 이쯤에서 우리는 실험동물에 관한 윤리도 생각해보아야 한다. 동물들은 우리에게 표현을 하지 못할 뿐, 사람과 똑같이 아파한다.

실험동물로 가장 많이 쓰이는 것은 쥐를 비롯한 설치류이며 국내 동물실험의 90% 이상을 차지할 정도로 압도적이다. 약물을 입자화하여 압축시키고 마이크로-디스크 구조로 제작한다면 그 크기는 쥐의 경구투여에 알맞은 크기가 될 것이다. 이 방법을 이용한다면 쥐가 고통을 느낄 일도 줄어들고 주사하기 위해 사용되는 여러 기구들의 사용도 줄일 수 있다. 약물을 실험동물에게 투여하기 위한 절차도 감소할 것으로 예상한다. 따라서 이번 프로젝트를 통한 연구로 동물실험에 있어서의 시간적·경제적·윤리적 이득이 기대된다.

경제적, 시간적 효율성 증가

이번 프로젝트에서 마이크로-디스크 구조의 응용처 중 하나로 사용한 서열인 CpG ODN은 박테리아나 바이러스로부터 유래된 특정 염기 서열(CpG)를 갖는 핵산 서열로서, 면역세포 표면에 있는 TLR-9과 상호작용하여 체내 면역 활성화를 증가시키는 면역증가 물질이다. 이와 같이 서로 다른 두 화합물이나 분자가 특이적으로 결합하여 일어나는 반응을 이용하여 연구하는 흔한 사례로는 DNA간 결합을 위한 –싸이올기 및 -알킬기의 결합, 바이오틴과 스트렙타비딘의 결합, 클릭 화학 등이 있다.

위에 언급한 반응들은 모두 화학적 반응으로서 두 핵산 그룹을 결합시키기 위해서는 미리 하나의 그룹을 특정 표면이나 물질에 coating 또는 결합시킨 뒤 나머지 하나의 그룹을 결합시켜야한다. 핵산 기반 입자의 마이크로-디스크 구조의 제작은 특이적 화학결합을 이용하는 것이 아닌 물리적인 힘을 이용하여 핵산을 서로 묶어주는 것이므로 이와 같은 부가적인 coating process를 생략할 수 있다. 이 구조를 통해서 핵산들은 고밀도로 압축되어 생체 내 환경에서 안정성이 높을 것이라는 장점도 생기게 된다. 따라서 이 프로젝트를 통하여 재료의 절약 및 제작 단계 감축으로 인한 경제적·시간적 효율을 기대한다.

기술개발 일정 및 추진체계

개발 일정

구성원 및 추진체계

설계

목표달성을 위한 설계(실험) 방법

핵산은 생체 내에서 유전정보를 저장하는 역할을 수행하지만, 여러 연구들을 통해 DNA/RNA의 핵산을 생체 고분자로써 이용하는 방법이 소개되고 있다. 핵산은 이미 생체 내에 많이 존재하는 물질이기 때문에 생체 내 독성이 없다는 장점이 있지만 제한효소나 분해효소에 의해서 쉽게 생분해될 수 있는 특성이 있다는 단점도 있다. 이 연구에서는 이러한 단점을 보완하기 위해 회전환 복제기술을 이용하여 기존의 것보다 물성이 높은 핵산 기반 입자를 제작할 뿐만 아니라 더 나아가 물리적인 힘으로 입자들을 압축시키고 정교한 패터닝이 가능한 마이크로 디스크 구조의 제작 기술을 통해 핵산이 가지는 주된 한계 중 하나인 안정성을 높여 생체 고분자로의 응용 분야를 넓히고자 하였다.

Figure 3. Fabrication of nucleic acid-based micro-disk structure

핵산 입자 중 상대적으로 불안정하다고 알려진 RNA로 선행 실험을 하였고, 입자는 회전환 복제 방법(Rolling Circle Replication)을 이용하여 합성하였다. 원형을 이루도록 양 끝 서열을 상보적으로 만든 Linear DNA와 primer, DNA ligase를 이용하면, 완전한 circular DNA가 된다. 만들어진 circular DNA는 주형이 되며, DNA 중합효소에 의해 무한히 복제된다. 주형인 원형 DNA를 여러 바퀴 복제하여 수십 또는 수백 번 반복된 단일가닥 핵산을 증폭해낼 수 있다. 이 때, RNA :primer, 리보뉴클레오티드 3인산(rNTPs), RNA polymerase를 첨가하여 반응을 진행하면 무한히 RNA를 전사하여 대량의 RNA를 얻을 수 있다.

임의적인 서열의 원형 DNA와 중합효소를 이용하여 RNA가 무한 복제되는 시스템을 통해 scramble RNA 가닥들을 뽑아내고, 이를 초음파 처리하여 작은 입자 조각들로 분리시켰다. 이렇게 만든 scramble RNA 입자 조각들로 Figure 3과 같이 마이크로-디스크 구조를 제작하여 형성 양상을 광학현미경 및 주사전자현미경으로 관찰하여 어떤 조건에서 디스크가 형성되는지를 확인하였다. 또한, 디스크에 인체 내 환경과 유사한 혈청을 처리하여 안정성을 파악하고자 하였고, 면역 작용을 하는 대식 세포 중 하나인 RAW264.7 세포를 디스크에 처리하고 효소결합면역흡착검사 (ELISA assay)를 통해 면역 물질인 사이토카인이 얼마나 생성되는지 확인하여 핵산 기반의 마이크로-디스크 구조가 면역 작용 유도에 효과가 있는지를 살펴보고자 하였다.

Micro-disk structure의 의학적 응용을 위해 핵산 중 인간 체내에서 면역 증진 효과를 보인다고 알려진 CpG 서열을 가진 DNA로 마이크로 입자를 제작해 이를 해당 process에 적용해보았다. CpG DNA 서열을 가진 입자는 상보적 회전환 기술(complementary Rolling Circle Amplification, cRCA)을 이용하여 합성하였다. RNA 입자를 만드는 방식과 다른 점은 상보적인 서열의 두 circular DNA와 DNA 중합효소를 이용하여 DNA를 무한히 복제하는 공정을 거쳐 물성을 더 높였다는 점이다. 두 circular DNA와 DNA 중합효소의 비율을 조절하여 CpG 서열을 가진 DNA 입자의 크기를 조절하여 디스크를 제작하였고 각각의 크기에 따른 형성 양상을 살펴보았다. 다음 순서로는 그 중 가장 잘 형성되는 크기를 가지는 입자 그룹의 입자 용액 농도를 조절하여 마이크로-디스크 구조 제작의 최적화 조건을 정립하였다.

마지막으로 마이크로-디스크 구조의 다양한 응용의 실현을 위한 두 가지 실험을 진행하였다. 첫 번째로, 마이크로-디스크를 DNA 하이드로젤로 캡슐화시켜 약물 전달 시스템에서 마이크로-디스크 구조의 조작 용이성을 극대화하고자 하였다. RNA 입자로 마이크로-디스크를 제작한 후 이를 용액 내로 회수하여 이것으로 DNA 하이드로젤을 제작하였다. DNA 하이드로젤 역시 회전환 증폭기술을 이용한 DNA 무한 복제 공정을 통해 합성하였다. 두 번째로, 서로 다른 기능을 가지는 두 RNA 입자를 이용하여 두 가지 이상의 기능을 가지는 하나의 마이크로-디스크를 만들고자 하였다. 이를 관찰하기 위해 두 RNA 입자를 서로 다른 염색약(DAPI, SYBR Ⅱ)을 사용해 염색하였다.

결과 및 평가

개발과제 핵심결과

내용

개발과제 평가

내용

완료 작품의 소개

포스터

개발과제 관련 향후 전망

알려져 있는 모든 생물체에 필수적인 생체 고분자인 핵산은 생체 적합성 면에서 매우 뛰어난 물질이나, 생체 내에 적용하였을 때 안정성이 좋지 못하다는 것이 큰 단점 중 하나이다. 이러한 단점을 보완하고 체내 약물 전달을 효과적으로 하기 위한 방안으로 ‘핵산의 입자화‘ 라는 방법이 이미 고안되었으나, 이 역시 안정성 면에서 한계가 있는 것이 사실이다. 한발 더 나아가 앞서 언급한 핵산 입자를 물리적인 힘으로 압축한 마이크로-디스크 형태의 구조를 개발하였고, 이는 기존의 것보다 안정성이 훨씬 뛰어나며 부가적인 재료가 들지 않아 경제적·시간적 이점이 생길 것으로 예상한다. 뿐만 아니라 핵산이 어떠한 서열을 가지고 있는지에 관계없이 사용자가 원하는 서열의 핵산은 어느 것이던지 입자화하여 마이크로-디스크로 제작할 수 있다는 점이 이전의 기술과 비교하여 가장 큰 장점이자 새로운 점이다. 이번 과제에서 얻은 면역 효과가 뛰어나다고 알려진 CpG DNA입자의 마이크로 디스크 제작의 최적 조건을 이용해 향후 실험실 단계에서의 세포나 실제 체내에 적용해 핵산 기반 약물로 사용하는 시도를 할 수 있을 것이다. 이외에도 다른 다양한 핵산 서열에 대한 마이크로 디스크 제작 기술의 최적화가 이루어진다면 새로운 의공학적인 응용의 패러다임을 제시할 수 있을 것으로 기대된다.

참고 문헌

[1] “항암 화학요법의 이해‘, 대한암협회, http://www.kcscancer.org/bbs/board.php?bo_table=info4&wr_id=5

[2] ”항암 맞춤 표적 치료“, 임호영. 삼성서울병원, http://www.samsunghospital.com/home/healthInfo/content/contenView.do?CONT_SRC_ID=27554&CONT_SRC=HOMEPAGE&CONT_ID=3655&CONT_CLS_CD=001027

[3] 한경환, “공대 교수가 쓴 면역항암제 이야기”, 2020.01.04., https://news.joins.com/article/23672790

[4] “화학요법”, 위키백과, https://ko.wikipedia.org/wiki/%ED%99%94%ED%95%99%EC%9A%94%EB%B2%95

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[19] 성균관대학교산학협력단, “계층적 은나노 구조체 및 이의 제조방법”, 특허등록 1020160124482 (2016)

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