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2023년 12월 14일 (목) 19:32 판

프로젝트 개요

기술개발 과제

국문 : si-RNA의 임상 동향과 특허 분석

영문 : (Clinical Trends and Patent Analysis of si-RNA)

과제 팀명

이종범1팀

지도교수

이종범 교수님

개발기간

2023년 9월 ~ 2023년 12월 (총 4개월)

구성원 소개

서울시립대학교 화학공학과 2017340027 윤서현 (팀장)

서울시립대학교 화학공학과 2017340020 성강현

서울시립대학교 화학공학과 2017340012 김형민

서울시립대학교 화학공학과 2017340040 장준호

서론

개발 과제의 개요

개발 과제 요약

내용

 ◇ si-RNA를 이용한 치료제의 동향을 파악한다.
 ◇ si-RNA 전달의 개선 방안에 대해 연구한다.
 ◇ 출원된 si-RNA 치료제의 특허에 대해 분석한다.

개발 과제의 배경

내용

 ◇ RNA 간섭을 일으켜 특정 단백질의 발현을 막아 질병을 치료가 가능하다.
 ◇ RNA 간섭을 일으키는 물질로는 si-RNA와 mi-RNA가 존재하고 그 중 si-RNA로 치료제를 제조한다.
 ◇ si-RNA 치료제 임상 동향을 파악하여 실제 효과와 상용화 가능 여부를 파악 가능한다.
 ◇ si-RNA 특허를 분석하며 개발 방향성 파악과 개선방안에 대해서 연구한다.

개발 과제의 목표 및 내용

◇ si-RNA는 dsRNA가 dicer에 의해 잘린 조각을 뜻한다. si-RNA는 다음과 같은 메커니즘에 의해 작용한다. siRNA가 세포 내로 들어가면 argonaute를 포함한 단백질 복합체와 결합하게 되고, 다른 효소에 의해 guide strand만 남긴 채 RISC라는 복합체를 완성하게 된다. 이 RISC가 mRNA를 인식하여 상보적인 결합을 하게 되고, 이로 인해 mRNA가 절단되면서 단백질 합성을 막게 된다.

  ◇ si-RNA는 mi-RNA에 비해 안정성이 상대적이 높고, target RNA와의 상보적인 결합으로 인해 off-target 효과가 적다는 장점이 있다.
  ◇ si-RNA에서 해결되어야 하는 문제점들은 다음과 같다. RNA는 혈청 내의 exo- & endo-nucleases에 의한 가수분해에 취약하고, 크기가 작아 신장에 의해 쉽게 제거되어 반감기가 짧다. 또한 si-RNA 내의 polyanions으로 인해 세포 흡수율이 낮다. 그리고 다른 내인성 질환 유전자 조절 과정에 의도치 않은 영향(off-target effect)을 줄 수 있다.

내용

구성원 및 추진체계

내용

설계

설계사양

제품의 요구사항

내용

설계 사양

내용

개념설계안

내용

이론적 계산 및 시뮬레이션

내용

상세설계 내용

내용

결과 및 평가

완료 작품의 소개

프로토타입 사진 혹은 작동 장면

내용

포스터

내용

완료작품의 평가

내용

향후계획

내용

특허 출원 내용

내용

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 ====개발 과제의 목표 및 내용====
-내용
+◇ si-RNA는 dsRNA가 dicer에 의해 잘린 조각을 뜻한다. si-RNA는 다음과 같은 메커니즘에 의해 작용한다. siRNA가 세포 내로 들어가면 argonaute를 포함한 단백질 복합체와 결합하게 되고, 다른 효소에 의해 guide strand만 남긴 채 RISC라는 복합체를 완성하게 된다. 이 RISC가 mRNA를 인식하여 상보적인 결합을 하게 되고, 이로 인해 mRNA가 절단되면서 단백질 합성을 막게 된다.
+   ◇ si-RNA는 mi-RNA에 비해 안정성이 상대적이 높고, target RNA와의 상보적인 결합으로 인해 off-target 효과가 적다는 장점이 있다.
+   ◇ si-RNA에서 해결되어야 하는 문제점들은 다음과 같다. RNA는 혈청 내의 exo- & endo-nucleases에 의한 가수분해에 취약하고, 크기가 작아 신장에 의해 쉽게 제거되어 반감기가 짧다. 또한 si-RNA 내의 polyanions으로 인해 세포 흡수율이 낮다. 그리고 다른 내인성 질환 유전자 조절 과정에 의도치 않은 영향(off-target effect)을 줄 수 있다.
 ===관련 기술의 현황===