이종범교수님 1팀

프로젝트 개요

기술개발 과제

국문 : si-RNA의 임상 동향과 특허 분석

영문 : (Clinical Trends and Patent Analysis of si-RNA)

과제 팀명

이종범1팀

지도교수

이종범 교수님

개발기간

2023년 9월 ~ 2023년 12월 (총 4개월)

구성원 소개

서울시립대학교 화학공학과 2017340027 윤서현 (팀장)

서울시립대학교 화학공학과 2017340020 성강현

서울시립대학교 화학공학과 2017340012 김형민

서울시립대학교 화학공학과 2017340040 장준호

서론

개발 과제의 개요

개발 과제 요약

 ◇ si-RNA를 이용한 치료제의 동향을 파악한다.
 ◇ si-RNA 전달의 개선 방안에 대해 연구한다.
 ◇ 출원된 si-RNA 치료제의 특허에 대해 분석한다.

개발 과제의 배경

 ◇ RNA 간섭을 일으켜 특정 단백질의 발현을 막아 질병을 치료가 가능하다.
 ◇ RNA 간섭을 일으키는 물질로는 si-RNA와 mi-RNA가 존재하고 그 중 si-RNA로 치료제를 제조한다.
 ◇ si-RNA 치료제 임상 동향을 파악하여 실제 효과와 상용화 가능 여부를 파악 가능한다.
 ◇ si-RNA 특허를 분석하며 개발 방향성 파악과 개선방안에 대해서 연구한다.

개발 과제의 목표 및 내용

◇ si-RNA는 dsRNA가 dicer에 의해 잘린 조각을 뜻한다. si-RNA는 다음과 같은 메커니즘에 의해 작용한다. siRNA가 세포 내로 들어가면 argonaute를 포함한 단백질 복합체와 결합하게 되고, 다른 효소에 의해 guide strand만 남긴 채 RISC라는 복합체를 완성하게 된다. 이 RISC가 mRNA를 인식하여 상보적인 결합을 하게 되고, 이로 인해 mRNA가 절단되면서 단백질 합성을 막게 된다.

  ◇ si-RNA는 mi-RNA에 비해 안정성이 상대적이 높고, target RNA와의 상보적인 결합으로 인해 off-target 효과가 적다는 장점이 있다.
  ◇ si-RNA에서 해결되어야 하는 문제점들은 다음과 같다. RNA는 혈청 내의 exo- & endo-nucleases에 의한 가수분해에 취약하고, 크기가 작아 신장에 의해 쉽게 제거되어 반감기가 짧다. 또한 si-RNA 내의 polyanions으로 인해 세포 흡수율이 낮다. 그리고 다른 내인성 질환 유전자 조절 과정에 의도치 않은 영향(off-target effect)을 줄 수 있다.

내용

구성원 및 추진체계

내용

설계

설계사양

제품의 요구사항

내용

설계 사양

내용

개념설계안

내용

이론적 계산 및 시뮬레이션

내용

상세설계 내용

내용

결과 및 평가

완료 작품의 소개

프로토타입 사진 혹은 작동 장면

내용

포스터

내용

완료작품의 평가

내용

향후계획

내용

특허 출원 내용

내용